Europäische Kommission genehmigt Marktzulassung des an XFG angepassten COVID-19-Impfstoffs von Pfizer und BioNTech in der Europäischen Union

Die Europäische Kommission („EK“) hat die Marktzulassung für die an die XFG-Variante angepasste COVID-19-Impfstoffformulierung von BioNTech/Pfizer erteilt.